Nyheter
Covid-PER lanserat
Den 1a oktober introducerades COVID-frågor till patienterna i PER (Patientens egen registrering). Frågorna motsvarar de frågor läkare kan fylla i vid besöket. Patienterna får frågorna minst en gång och efter ett positivt svar ställs inte frågorna igen.
1. Bilden visar patientens svar på Covid-frågorna
Det är bra om svaren tas upp med patienten vid besöket och om svaren på COVID-frågorna för vårdgivare också registreras. Kontrollera om möjligt i lab-modulen om testsvar finns.
Först när vårdgivaren svarat på frågorna och något svar är positivt/misstänkt positivt, så får man en uppmaning att fylla i COVID-modulen.
2. Bilden visar en uppmaning att fylla i covid-modulen.
Covidmodulen hittar man bland flikarna i patientöversikten.
3. Bilden visar Covid-modulens flik i patientöversikten
SRQ:s Årsrapport 2019 ute nu!
SRQ:s årsrapport för verksamhetsåret 2019 är nu publicerad som webbversion.
Du kan antingen klicka här eller gå till sidan för alla årsrapporter för att läsa publikationen. Årsrapporten går att ladda ner som pdf, och du kan enkelt själv skriva ut den om du vill ha den i pappersform.
En tryckt version av årsrapporten kommer att skickas ut till SRQ:s styrgrupp, SRQ:s kvalitetsgrupp samt alla registrerande kliniker.
Frågor och svar om COVID-19-registrering i SRQ
Nu är det möjligt att registrera information om COVID-19-infektion och testresultat för SARS-CoV-2-provtagning i registret.
Nedan följer ett antal frågor och svar om registreringen.
Här kan du se en kort film om var variablerna registreras.
Frågor och svar om COVID-19-registrering i SRQ
Varför ska jag lägga in information om COVID-19 för mina patienter?
Registreringen kommer att användas för att utveckla och säkra vården genom att bidra till mer kunskap om hur patienter med reumatisk sjukdom eller immunsuppressiv behandling påverkas av COVID-19 och Coronaviruset. Den kommer att möjliggöra framställande av statistik och också kunna användas i forskning.
Varför finns det två COVID-19-registreringar, en i besöksregistreringen och ett formulär i en flik?
I besöksregistreringen ska status för COVID-19 registreras för alla patienter. Det ger också en översikt över den andel som inte haft infektionen. I formuläret ska detaljer kring sjukdom och insjuknande registreras för de som haft infektionen eller testats positivt.
Vilka patienter ska registreras i COVID-19-formuläret?
Alla patienter med reumatisk sjukdom och som följs på en enhet med tillgång till SRQ ska registreras om de har eller har haft COVID-19, eller testats positivt.
Vilka frågor finns i formuläret?
Samtliga frågor finns i blanketten Formulär COVID på www.srq.nu. Blanketten kan skrivas ut som stöd inför registrering.
Vem kan fylla i formuläret?
Med anledning av uppgifternas medicinska karaktär är det begränsat till sjuksköterskor och läkare.
Måste jag ha patienten på besök för att fylla i COVID-19-variablerna?
Nej, formuläret har ingen koppling till besök och kan fyllas i när som helst. Telefonkontakter och videomöten i registreras i besöksregistreringen genom att välja typ av besök – Distans. Då kan du fylla i besöksvariablerna.
Ska jag registrera en patient som just insjuknat i COVID-19?
Nej, vänta till det gått minst 7 dagar. På det sättet blir registreringen mer värdefull eftersom information om förloppet kommer med. Om du behöver komplettera en tidigare gjord registrering kan det göras vid ett tillfälle.
Hur gör jag om jag inte har svar på alla frågor i formuläret?
Frågorna är omfattande, men för de flesta frågor finns alternativet ”okänt” eller motsvarande. Fyll i de uppgifter du har tillgång till.
Varför kan jag inte fylla i formuläret flera gånger på samma patient?
COVID-19-formuläret är avsett för en infektionsepisod eller det första positiva testresultatet. Det går att komplettera information vid ett tillfälle. Om det visar sig att reinfektioner blir ett problem framgent så tar vi bort begränsningen.
Kan jag hämta information från andra klinikers journaler?
Du kan söka information i vårddokumentation för kliniker/enheter inom samma vårdgivare. Som vårdgivare räknas som regel en region, en privat vårdenhet eller motsvarande, med journaler som du från din klinik/enhet har direktaccess till. Information som är tillgänglig inom kliniker/enheter som hör till samma vårdgivare kan registreras, men du ska inte registrera uppgifter från andra vårdgivares vårddokumentation eller lablistor. Uppgifter som patienten uppger går bra att registrera.
Kan jag hämta information från andra vårdgivare?
Som vårdgivare räknas som regel en region, en privat vårdenhet eller motsvarande, med journaler som du från din klinik/enhet har direktaccess till. Du ska inte registrera uppgifter från andra vårdgivares vårddokumentation. Uppgifter som patienten själv uppger går bra att registrera.
Kan jag registrera en patient som avlidit?
Ja, patientdatalagen gör ingen skillnad och förbjuder inte registrering om patienten avlidit. Uppgifterna som registreras är berättigade och relevanta för ändamålet och för syftet med registreringen är det angeläget att också information om patienter som avlidit kommer med.
Hur gör jag med en patient som valt opt-out?
För patienter som begärt opt-out kommer ingen information från formuläret att exporteras till det europeiska registret eller till SRQ nationellt. Om du behöver registreringen för din kliniska verksamhet kan du registrera ändå. Fråga gärna patienten igen hur hen vill göra – man får ångra sig avseende opt-out.
Jag fick en påminnelse om att fylla i formuläret vid ett besök, men kommer inte ihåg vilken patient det var. Hur hittar jag det?
I besöksmonitoreringen finns en lista ”COVID-19-formulär saknas” som kan användas för att identifiera patienter med genomgången infektion eller positivt test med som saknar ifyllt formulär.
Finns det några knep eller snabbkommandon som kan förenkla ifyllandet av formuläret?
För rader av kryssrutor går det bra att klicka på ordet, du behöver inte sätta muspekaren i kryssrutan. För listor med drop-down-menyer (till exempel labvärden) fungerar tab + pil och enter eller tab + första bokstav.
Hur kan jag se min egen enhets data om COVID-19?
Så snart det inkommit tillräckligt med data i SRQ kommer data att presenteras på regionnivå i VAP-diagram på SRQ.nu. Lokala data kan tas ut av behöriga genom rapportgeneratorn.
Hur tar jag ut data från registreringarna i formuläret?
Lokala data kan tas ut genom Rapportgeneratorn. Behörighet till Rapportgeneratorn ordnas genom SRQ:s kansli efter godkännande av din enhets verksamhetschef eller motsvarande. Uttag av nationella data för forskning ansöks om enligt instruktioner på hemsidan.
Vad gör SRQ med informationen från registreringarna?
Informationen kommer att lagras i SRQ precis som annan data, för användning lokalt eller nationellt. Frågorna i besöksregistreringen är standardiserade och kan komma att användas i flera kvalitetsregister, vilket kan möjliggöra samkörning och jämförelser. Registreringen från besöken angående COVID-19 kommer att presenteras i VAP-diagram. Informationen kommer också att skickas anonymt till det europeiska registret som kommer att göra sammanställningar som kan bidra till mer information om hur infektionen drabbar personer med reumatisk sjukdom och olika typer av behandling.
Varför deltar inte SRQ i The COVID-19 Global Rheumatology Alliance?
The COVID-19 Global Rheumatology Alliance är ursprunget till formuläret i SRQ, men registrering i den internationella databasen ska inte göras eftersom det inte är förenligt med den europeiska dataskyddslagstiftningen (GDPR). Därför har den europeiska motsvarigheten startats, vilket SRQ stödjer. Läs mer på EULAR:s hemsida https://www.eular.org/eular_covid19_database.cfm
SRQ uppdateras; 12 mars kl. 15.00 – 13 mars kl. 15.00 (ej inlogg)
Under dessa datum är det ej möjligt att logga in i SRQ.
Carmona behöver utföra systemunderhåll som medför ett driftstopp för Compos och övriga system.
Arbetet är planerat att starta torsdagen den 12 mars kl 15.00 och fortgå under fredagen den 13e mars.
Arbetet räknas att bli klart ca kl 15.00 den 13 mars men med reservation för att bortre gräns kan bli måndagen den 16 mars kl 08.
Under tiden som arbetet pågår kommer det inte gå att logga in i SRQ.
Patienter kan inte heller logga in i PER och göra en patientregistrering.
De användare och patienter som loggar in under tiden kommer dirigeras vidare till en sida med information om driftstopp.
Vi hoppas att ni kan planera er verksamhet så att detta underhåll inte påverkar er verksamhet i allt för stor grad.
Seminarium om direktöverföring till SRQ – INSTÄLLT
På grund av den aktuella spridningen av COVID-19 är seminariet inställt.
Vårdförlopp reumatoid artrit ute på remiss
Sju vårdförlopp är nu klara för remiss, däribland vårdförlopp reumatoid artrit. Mellan den 27 januari och den 6 mars 2020 är det öppet att lämna synpunkter.Remissförfarandet är öppet, vilket innebär att alla intressenter är välkomna att lämna synpunkter till exempel patientföreningar, regioner, berörda professioner, kommuner med flera.
Vårdförloppen, konsekvensbeskrivningar och instruktioner finns här:
RDS-webinarium: E-mottagning för ledgångsreumatism
Reumatologen i Gävle har startat ett försök med ett helt nytt sätt att kommunicera med en stor patientgrupp, en så kallad ”e-mottagning”. Vad är det? Hur går det till? Vem har nytta av den? Sven Tegmark, vårdenhetschef, Måns Lööf, användare, Mikaela Andersson, undersköterska och Kristina Backlund, sjuksköterska visar och svarar på frågor. Denna gång sänder vi från Gävle sjukhus, Reumamottagningen, plan 6. Ni som vill närvara är välkomna och webinariet sänds som vanligt också på Facebook och Youtube. Välkomna den 3 februari kl. 12.00 – 12.45! Observera att webinariet denna gång livesänds på en måndag!
Du kan följa med webinariet live via SRQ:s YouTube-kanal och RDS Facebooksida.
YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=07EGhbWjhQU
Facebook: https://www.facebook.com/reumadigi
Ställ frågor till föreläsaren
Som tittare kan du under seminariets gång skicka in frågor till föreläsaren, antingen via kommentarsfunktionerna på YouTube och Facebook, eller per e-post eller SMS. E-post: koordinator@svenskreumatologi.se SMS: 072-2542154
Tidigare webinarier
Du hittar alla webinarier i RDS-serien både på YouTube och Facebook.
Vad är RDS?
RDS är en förkortning av Reumatologins Digitala Stöd, och är en tankesmedja inom SRQ och ARTIS med syfte att ta till vara på goda digitala idéer och initiativ inom svensk reumatologi och sprida dessa till intresserade i hela landet. RDS ordnar varje månad ett webbseminarium med tema digitalisering och sjukvård.
RDS-webinarium: Hälsa på Elsa 2
Många patienter använder appen Elsa för att få bättre kontroll över sin RA. Informationen i appen finns idag endast i mobilen. Vad skulle vården vilja se? Vad vill patienterna visa? Och hur ska det delas? Sofia Svantesson och Barbara Axnäs från Elsa Science berättar om arbetet med att utforma en lösning för att patienten ska kunna dela information från appen Elsa.
Denna gång sänder vi från Akademiskt Specialistcentrum i Stockholm. Ni som vill närvara är välkomna till lokal Rimini och webinariet sänds som vanligt också på Facebook och Youtube.
Välkomna den 14 januari 2020 kl. 12.00 – 12.45!
Du kan följa med webinariet live via SRQ:s YouTube-kanal och RDS Facebooksida.
YouTube: http://tiny.cc/7jt56y
Facebook: https://www.facebook.com/reumadigi
Ställ frågor till föreläsaren
Som tittare kan du under seminariets gång skicka in frågor till föreläsaren, antingen via kommentarsfunktionerna på YouTube och Facebook, eller per e-post eller SMS.
E-post: koordinator@svenskreumatologi.se
SMS: 072-2542154
Tidigare webinarier
Du hittar alla webinarier i RDS-serien både på YouTube och Facebook.
Vad är RDS?
RDS är en förkortning av Reumatologins Digitala Stöd, och är en tankesmedja inom SRQ och ARTIS med syfte att ta till vara på goda digitala idéer och initiativ inom svensk reumatologi och sprida dessa till intresserade i hela landet. RDS ordnar varje månad ett webbseminarium med tema digitalisering och sjukvård.
Välkommen till SRQ:s nya hemsida!
SRQ har gjort om sin hemsida. Målet är att göra det enklare för både patienter och vårdpersonal att hitta den information de söker. Adressen är fortfarande samma som tidigare: www.srq.nu.
Den nya hemsidan är uppdelad i två sidor: en patientsida och en sida för vårdpersonal och forskare.
Patientsidan riktar sig tydligt till patienter, med fokus på allmän information om vad ett kvalitetsregister är, hur SRQ fungerar, vad SRQ Biobank är för något, anvisningar om hur man använder PER samt tips om andra informationskanaler, såsom Reumapodden och Reumatikerförbundets patientmaterial.
Vårdgivarsidan är skräddarsydd för vårdgivare och forskare. På sidan finns det bland annat tydlig information om hur man ger registerbehörighet till en ny anställd, hur man rapporterar en biverkning och hur man använder rapportgeneratorn. Nytt är också att man kan flytta en patient från en klinik till en annan via ett formulär på hemsidan. Dessutom hittar man liksom förr information och nödvändiga blanketter för forskning, olika dokument och informationsblad som kan behövas på kliniken, årsrapporter, publikationer och mycket mer. Vi rekommenderar att du tar en minut och klickar runt på den nya hemsidan – troligtvis kommer informationen här att bespara dig mycket mejlande till kansliet!
Om du tycker att det känns jobbigt att varje gång behöva välja ”vårdgivare eller forskare” när du ska besöka hemsidan, rekommenderar vi att du gör själva vårdgivarsidan till ett bokmärke: www.srq.nu/valkommen-vardgivare/. På det viset slipper du det extra klicket och kommer direkt dit du vill!
Både patientsidan och vårdgivarsidan finns tillgängliga på engelska.
Har du synpunkter på den nya hemsidan? Är det något du saknar eller något du tycker kunde förtydligas? Skicka din feedback till info@srq.nu. Tack på förhand!
Registerdagen 2020
SRQ:s Registerdag 2020 äger rum den 22 januari på Svenska Läkaresällskapet i Stockholm. Temat för årets Registerdag är delaktighet, ett av de tre ledorden i SRQ:s vision (i fjol behandlades ledordet täckning och 2021 står kvalitet på tur). Under dagen kommer vi bland annat att få ta del av nyheter i registret och dessutom göra ett djupdyk i registrets uppkomst och utveckling, i och med att SRQ fyller 25 år.
Dagen börjar kl. 09.30 med kaffe och smörgås, och programmet börjar kl. 10.00. Efter det ordinarie programmet blir det jubileumsmingel,
Du hittar det preliminära programmet här.
Anmälan till Registerdagen 2020 är stängd.
Vid frågor om Registerdagen kan du kontakta Lotta Blom, nationell kvalitetssamordnare på SRQ, telefon: 072-254 21 55, e-post: ann-charlotte.blom@sll.se.