Nyheter
Informationsbrev till nya SRQ-användare
Nu finns det ett brev med information om SRQ och hur det fungerar att registrera i registret. Brevet riktar sig till personal som ska registrera i SRQ och det är tänkt att fungera som en kort orientering för den som vet lite eller ingenting alls om SRQ. Alla nya användare kommer att få brevet i anslutning till att de får sin behörighet, men det finns också att ladda när här på webbplatsen i fall det skulle komma bort, eller om man till exempel vill ta med det i introduktionen av nya medarbetare.
Brevet heter Till dig som är ny SRQ-användare inom vården och finns under fliken Material/Utbildningsmaterial på webbplatsen.
Nytt i registret
Nu är nya biosimilaren Steqeyma (ustekinumab) inlagd i SRQ.
Välkommen på webbinarium!
Välkommen att vara med på webbinariet ”Vaddå, får man inte ens ta en bulle?” – stöd för levnadsvaneförändringar den 2 december 2025 kl. 12.10–12.55.
Malin Regardt (SRQ) pratar med Karina Malm (fysioterapeut med specialistkompetens inom reumatologi, Capio Movement – Reumatologen) och Maria Bäckström (sjuksköterska på Reumatologmottagning Gävleborg) om SRQ:s levnadsvanemodul och hur man kan använda den som stöd i dialogen om levnadsvanor.
Listor för pågående behandling med Humira eller Enbrel
Det finns nu möjlighet att hitta enhetens eller dina egna patienter som fortfarande står på originalpreparaten Humira eller Enbrel i SRQ. Det är möjligt att många av dem redan har bytt till en biosimilar.
Man kan nu på ett enkelt sätt ta fram listor för att:
-
- kontakta patienter där man planerar att byta till en biosimilar,
- se till att registreringen i SRQ är korrekt, det vill säga att att man även i SRQ har angett rätt biosimilar.
Nyheter i PER
Vem får vilken PER?
För både patienter och personal har det varit otydligt vilken PER-variant som vilka patienter får i olika situationer.
Strukturen har därför förenklats till följande:
- Alla patienter får fullständig PER vid alla besök under första året efter inklusion.
- Alla patienter får fullständig PER om ett nytt DMARD satts in vid föregående besök.
- Alla patienter får fullständig PER om det var mer än ett år sedan föregående registrering.
I andra fall kan patienten välja att besvara fullständig PER, PER kortversion eller PER kortversion med levnadsvanor. Patienten har alltid möjlighet att svara på Lättläst PER om det finns behov av det.
Kortversion av PER
Fler patienter kommer att kunna få en kortversion av PER. Man kan då välja enbart kortversion eller kortversion med levnadsvanor. Vilka frågor man får beror på vilken diagnos man har, men alla får frågorna om trötthet, smärta och allmän hälsa.
För att man ska kunna välja kortversionen ska det ha gått mer än 12 månader sedan diagnos och mindre än 12 månader sedan senaste PER-registrering. Man ska heller inte ha fått något nytt DMARD vid föregående besök.
Lättläst PER
För att underlätta att få in data från personer som av olika skäl (till exempel dyslexi, kognitiv nedsättning, annat modersmål än svenska) har svårt att göra en komplett PER-registrering har vi tagit fram en lättläst version av PER. Den lättlästa PER-versionen är väldigt förkortad med bara tre frågor skrivna på lättläst svenska och har bildstöd. De tre frågorna är frågor om smärta, trötthet och allmän hälsa där man anger svaret på en VAS-skala. Tanken bakom är att det är bättre att få in något från denna målgrupp än inget alls.
Kortisondosfrågan till alla diagnoser
Patienter med jättecellsarterit och SLE har sedan en tid fått frågan ”Vilken kortisondos tog du imorse?”. Bakgrunden är att kortisondosen är svår att registrera med tanke på kortisonkurer, nedtrappningar och en hel del egen dosjustering av patienterna själva. Med denna fråga får vi en ögonblicksbild av doseringen som troligen ligger nära verkligheten. Nu har SRQ:s styrgrupp beslutat att lägga till den frågan för alla diagnoser, eftersom det är en viktig fråga vid de flesta sjukdomar. I modulen för enbart Raynauds syndrom kommer den inte att läggas till eftersom den redan har en sådan fråga.
Några frågor tas bort från PER
Några frågor kommer att tas bort från PER. De har låg täckningsgrad, är inte validerade, används inte i kvalitetsarbetet och har begränsad relevans i vårdmötet. Det avser frågorna om
- arbetsförmåga
- symtom från fötter
- kortisoninjektioner.
Dessa uppgifter inhämtas bättre på annat sätt i vårdmötet. För forskning hämtas uppgifter om arbetsförmåga bättre från andra register.
Ny vy för patienter som gör PER
Patientportalen, alltså där man hamnar när man loggar in för att göra en PER-registrering, har fått sig en uppfräschning. Den har fått tydligare ingångar till vad man kan göra, framför allt PER-registreringen, men också mer ledtexter och kompletterande information om vad SRQ och PER är. Informationen finns också i lättläst form.
Vad registrerar ni om mig?
I anslutning till detta har vi också publicerat ett material här på patientsidorna på webbplatsen där man kan läsa vad som registreras om en i SRQ, både av vårdpersonal och av patienterna själva. Vi kallar det Vad registrerar ni om mig? Där kan man läsa om vilka uppgifter som registreras i SRQ beroende på vilken sjukdom man har. De största diagnosgrupperna finns med. Det finns också en ordlista som förklarar många ord och begrepp som kan vara svåra att förstå.
Till Vad registrerar ni om mig?
Nya frågor om hudpsoriasis i PER vid PsA
Från och med den 4 november 2025 får patienter med psoriasisartrit (PsA) frågor om hudpsoriasis i PER (Patientens egen registrering). Frågorna består av screeningfrågor om aktuell hud- och nagelpsoriasis (ja/nej). Om svaret på frågan om hudpsoriasis är ja följer en fråga om utbredning (BSA, body surface area). Dessutom finns nu frågeformuläret DLQI (Dermatology Life Quality Index) i PER, som är frivilligt att besvara.
Som stöd har SRQ tagit fram en kort animerad utbildningsfilm riktad till patienter, som visar hur de beräknar sin BSA.
Hur gick det till?
Bakgrunden till de nya frågorna är att läkare endast rapporterar hudpsoriasis vid ungefär hälften av alla PsA-besök. SRQ:s styrgrupp beslutade därför att undersöka om nya patientrapporterade variabler skulle kunna användas som komplement. En referensgrupp med professions- och patientrepresentanter utsågs och tog fram ett förslag grundat på vetenskaplig evidensens och klinisk nytta. Förslaget har testats och utvärderats av patienter i samband med kliniska besök och digitalt tillsammans med befintliga ledfrågor i PER. Resultatet visade att patienterna upplevde frågorna som relevanta och lagom många. En sammanställning av utvärderingen visades på en poster på Scandinavian Congress of Rheumatology (1).
- Pettersson et al. PP66 To capture patients’ perception of psoriasis – a pilot study within the Swedish Rheumatology Quality Register. Scandinavian Journal of Rheumatology2025, Vol. 54, No. sup132, 60-30 https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/03009742.2025.2533698#d1e10652
Välkommen på webbinarium!
Välkommen att vara med på vårt webbinarium Sjuksköterskans besök i SRQ 2.0 onsdagen den 8 oktober klockan 12.10–12.55.
Marie-Louise Karlsson, sjuksköterska på Karolinska Universitetssjukhuset och Annika Granath, sjuksköterska på Västmanlands sjukhus i Västerås, berättar om olika typer av besök i SRQ och hur de registreras med fokus på sjuksköterskans praktiska användning av SRQ.
Rekordhög täckningsgrad – 88 %
Nu har vi fått siffrorna för 2024 års nationella täckningsgrad för RA, vilken är på en ny rekordnivå, hela 88%! Mer information om resultatet för regioner och enheter kommer framöver.
Kort film om SRQ
Nu hittar du en kort presentationsfilm om SRQ här på webbplatsen. Den är 3 minuter lång och finns både på svenska och engelska – Det här är SRQ/This is SRQ.