Från och med 27 november har utsättningsorsaker av antireumatiska läkemedel ändrats i SRQ. Syftet med förändring är att förenkla och förbättra.
Nedan finns en tabell som visar de nya utsättningsorsakerna till vänster och de gamla till höger.
| Ange huvudsakliga orsaken till utsättning av läkemedelsbehandlingen | Tidigare utsättningsorsaker |
| Biverkan eller misstänkt biverkan | Biverkan |
| Ingen effekt uppnådd | Ingen effekt uppnådd |
| Otillräcklig eller avtagande effekt | Uppnådd effekt avtagit |
| Switch av icke medicinska skäl * | Byte från orginal till biosimilar |
| Samsjuklighet eller kirurgi |
Byte från biosimilar till biosimilar Byte från biosimilar till original |
| Inaktiv sjukdom eller remission | Inaktiv sjukdom/remission |
| Graviditet eller planerad graviditet | Graviditet |
| Planerad kur | Planerad kur |
| Annan eller okänd orsak | Patientbeslut |
| – | Annan orsak |
| – | Okänd anledning |
| Patient avslutas i SRQ | Patienten avlidit |
* Byte av preparat på grund av exempelvis regionala riktlinjer. Om sämre effekt/biverkan av biosimilar jämfört med bioorginal uppstår eller vice versa, får man välja otillräcklig effekt eller biverkan.
När patienten avslutas efter en samkörning med ”dödsorsaksregistret”, som sker två gånger per år via Carmona, blir utsättningsorsaken av läkemedelsbehandlingen ”patient avslutas i SRQ”.
Har du frågor om utsättningsorsakerna är du välkommen att kontakta oss på info@srq.nu