10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.
Fosfolipidantikroppar är en grupp autoantikroppar som kan öka risken för blodpropp och graviditetskomplikationer. Många människor har dessa antikroppar utan att någonsin få symtom, medan de hos andra kan ha stor betydelse. När antikropparna leder till komplikationer...
SLE och psoriasis är sjukdomar där immunförsvaret angriper den egna kroppen. En del personer kan ha båda sjukdomarna samtidigt. Här kan du läsa om hur vanligt det är, vilka behandlingar som ofta används och varför forskning om samsjuklighet är viktig för att ge rätt...
SLE kan ibland påverka hjärnan och nervsystemet. Många upplever huvudvärk, generell smärta, ”hjärndimma”, minnessvårigheter eller sömnproblem. Dessa symtom kan kännas vaga och frustrerande, särskilt när de förändras över tid eller uppstår utan förvarning. Forskare och...
Fatigue är ett vanligt och ofta påfrestande symtom vid SLE – en trötthet som inte går att vila bort och som påverkar hela vardagen. Men även om fatigue är komplext finns det insatser som kan göra skillnad. Här går vi igenom vad forskningen säger, vad som kan stötta...
Fatigue är ett vanligt och ofta påfrestande symtom vid SLE – en trötthet som inte går att vila bort och som påverkar hela vardagen. Här sammanfattar vi patienternas egna strategier för att skapa balans och återhämtning i livet. Strategier för balans i vardagen I både...
Fatigue är ett vanligt och ofta påfrestande symtom vid SLE – en trötthet som inte går att vila bort och som påverkar hela vardagen. Hur beskriver patienterna själva sin fatigue? I en svensk intervjustudie har patienter med SLE delat med sig av sina erfarenheter....
Personer med SLE har högre risk att få en blodpropp, speciellt när sjukdomen är mer aktiv, när den påverkar njurarna eller om det finns så kallade fosfolipidantikroppar i blodet. Men med läkemedel och en hälsosam livsstil kan man minska risken. Ökad risk för blodpropp...
10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.
SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.
Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.
I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.
Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.
Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!
Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.
Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.
Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.
Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.
Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).
SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.
