Kan förändringar i vardagen påverka hur du som har SLE mår? Forskning visar att bra levnadsvanor kan vara ett värdefullt komplement till läkemedelsbehandling – men det är inte ett alternativ till medicinsk behandling. SLE behöver behandlas med läkemedel, men rätt...
Forskning ger hopp
10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.
Hydroxiklorokin gör graviditet säkrare vid SLE
Rekommendationerna för hydroxiklorokin (Plaquenil, Pimaxiro) har stärkts vid SLE och särskilt under graviditet, och läkemedlet ses idag som en grundbehandling. I Sverige har användningen av hydroxiklorokin före och under graviditet ökat markant under de senaste två...
Att planera graviditet när du har SLE
Det finns en ökad risk för graviditetskomplikationer vid SLE, även om prognosen förbättrats påtagligt under de sista årtiondena. Idag kan de flesta kvinnor med SLE gå igenom en graviditet med gott resultat för både mor och barn. Vad behöver man då tänka på för att öka...
Fler lyckade graviditeter för SLE-patienter
Graviditeter har länge varit en stor utmaning för personer som lever med SLE, eftersom risken för komplikationer för både mor och barn är förhöjd. Men en ny omfattande svensk studie ger nytt hopp. Under de senaste 20 åren har antalet kvinnor med SLE som fött barn ökat...
Graviditet med SLE – då och nu
Historiskt sett avråddes kvinnor med SLE från graviditet, då risken för allvarliga komplikationer för både mor och barn bedömdes som mycket hög. Idag är prognosen för att genomgå en graviditet med SLE med gott resultat mycket bättre. Från generell avrådan till god...
Ärftlighet och SLE – hur stor är risken egentligen?
SLE är ovanlig autoimmun sjukdom. I Sverige drabbas cirka 3 personer per 100 000 invånare per år och total beräknas cirka 7 000 personer leva med SLE. Det är cirka nio gånger vanligare att sjukdomen drabbar kvinnor än män. Såväl gener som miljömässiga och hormonella...
Malariamedicinen hydroxiklorokin – ett vanligt läkemedel vid SLE
Hydroxiklorokin (Plaquenil, Pimaxiro) är ett läkemedel som rekommenderas till alla personer med SLE. Men hur vanligt är det egentligen att patienter får det utskrivet? Allvarliga biverkningar ovanliga Läkemedel mot malaria, som hydroxiklorokin, har använts vid SLE i...
Fler får rätt behandling vid SLE – mindre kortison och mer hydroxiklorokin
I en studie publicerad 2025 undersöktes hur användningen av kortison och hydroxiklorokin (Plaquenil, Pimaxiro) har förändrats över tid hos personer med SLE i Sverige. Europeiska rekommendationer har ändrats över tid och idag anser man att alla med SLE bör ta...
Kortison vid SLE – livräddare eller riskfaktor?
SLE är en autoimmun sjukdom som kan drabba flera organ och kräva långvarig behandling med immundämpande antireumatisk behandling, ofta även kortison (glukokortikoider). Kortisonbehandling kan vara livräddande vid SLE, ge snabb effekt och få allvarliga sjukdomssymtom...
Registerforskning gör skillnad
När biologiska läkemedel för behandling av ledgångsreumatism (RA) introducerades vid millennieskiftet fanns en oro för att de skulle öka risken för andra sjukdomar. Internationella rapporter visade att personer med RA som fått biologiska läkemedel hade drabbats av...
10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.
Vad är SLE?
SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.
Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.
Om Patientens Egen Registrering (PER)
I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.
Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.
Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!
Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)
Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.
Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.
Vi står bakom "Forskning ger hopp"
Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.
Vi som arbetat med forskningsinformationen
Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.
Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).
SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.









