Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

Stora framsteg i förståelsen av APS

8 maj 2026 | Forskning ger hopp, Sjukdomstecken och symtom, SLE

Fosfolipidantikroppar är en grupp autoantikroppar som kan öka risken för blodpropp och graviditetskomplikationer. Många människor har dessa antikroppar utan att någonsin få symtom, medan de hos andra kan ha stor betydelse. När antikropparna leder till komplikationer kallas det antifosfolipidsyndrom (APS). APS kan förekomma ensamt (primärt APS) eller tillsammans med SLE eller annan reumatisk sjukdom (sekundärt APS). Under de senaste åren har forskningen gjort stora framsteg i förståelsen av APS, vilket har lett till mer precisa och individualiserade sätt att diagnostisera, följa upp och behandla tillståndet.

Mer tillförlitligt verktyg för att upptäcka sjukdomen

Ett viktigt steg framåt är de uppdaterade internationella klassifikationskriterierna för APS. Dessa kriterier baseras både på kliniska händelser och detaljerade laboratoriefynd och har utformats för att bättre spegla den aktuella kunskapen. Genom att använda mer exakta metoder för att upptäcka antikroppar och beakta flera dimensioner av hälsa har vårdpersonal nu ett tydligare och mer tillförlitligt verktyg för att identifiera patienter med sjukdomen. Detta skapar bättre förutsättningar för diagnostik, forskning och framtida behandlingsstrategier.

Nytt scoringsystem ger mer individanpassad behandling

Samtidigt har ett nytt scoringsystem utvecklats för att bedöma allvarlighetsgraden av APS. Det hjälper läkare att förstå varje individs sjukdom och stödja mer säkra och skräddarsydda beslut för varje individ. Målet är att undvika både under- och överbehandling. Scoren kan också användas i kliniska studier av nya läkemedel.

Kliniska studier ger säkrare behandlingsalternativ

Tack vare den ökande förståelsen av APS pågår nu flera kliniska studier för att fastställa vilka läkemedel som är effektiva och säkra, både för att minska risken för blodproppar och för att förebygga graviditetskomplikationer. Ett exempel är en nyligen genomförd studie som visade att certolizumab pegol, ett läkemedel som används vid vissa reumatiska sjukdomar och som inte överförs till fostret, skulle kunna bidra till att förebygga graviditetskomplikationer hos kvinnor med APS.

Forskning ger hopp för personer med APS

Sammanfattningsvis ger forskningen allt större hopp för personer som lever med APS. Förbättringar i vår förståelse av sjukdomen förbättrar snabbt diagnostik, sjukdomsövervakning och behandlingsalternativ och banar väg för mer individualiserad och effektiv vård.

 

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.