Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

Kan covidvaccin försämra SLE?

6 maj 2026 | Forskning ger hopp, SLE, Vaccin och infektioner

Vacciner är säkra och vaccination mot covid rekommenderas starkt till personer med nedsatt immunförsvar. Risken att bli svårt sjuk av covid-infektion är större än risken med vaccination, särskilt för personer med svår SLE.

Vanliga biverkningar av covidvaccin är smärta vid stickstället, muskelvärk, trötthet och feber. Risken att få biverkningar av vaccinet är inte högre hos personer med SLE än hos andra. Allvarliga SLE-skov är också ovanligt efter vaccin, även om ökad fatigue och ledvärk förekommer.

Vissa immundämpande läkemedel kan minska effekten av vaccination, även covidvaccinet. Om man behandlas med till exempel läkemedlet rituximab ska vaccination helst göras minst 6 månader efter eller 4 veckor före nästa planerade dos rituximab.

Biverkningarna av covid-vaccinet kan vara jobbiga på kort sikt, men de flesta som behandlas för SLE bör vaccineras för att undvika svår infektion. Du kan läsa uppdaterade rekommendationer på Folkhälsomyndighetens webbplats.

Folkhälsomyndighetens rekommendationer >

Om covidvaccination

När covidpandemin spreds över världen tidigt under 2020 kunde nog ingen ana hur mycket det skulle påverka hälsan i hela världen. I Sverige dog över 18 000 personer i covidinfektion de första två åren. Dödssiffran i världen under samma tid var över 6 miljoner människor. Särskilt svårt drabbades de som hade bakomliggande sjukdomar.

Vaccinerna togs fram i rekordfart, vilket också gjorde att många blev oroliga över säkerheten. Nu har fem år gått och mer än 12 miljarder vaccindoser har givits i världen, så nu vet vi mer. I Sverige räknar man med att covidvaccinationen under 2021 räddade över 31 000 liv.

 

Läs mer

Senaste inläggen

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.