Den långa versionen

Patientinformationen ges både muntligt och skriftligt

Genom att informera både muntligt och skriftligt om SRQ, och dessutom markera i basdata att patienten fått information, säkerställer vi en korrekt hantering av persondata. Om markeringen om informationen inte är ifylld bör du lämna information, även om patienten varit med i registret ett tag.

I Besöksmonitorering finns en lista över enhetens patienter som saknar krysset i rutan om du vill gå igenom alla enhetens patienter samtidigt.

 

Det här innehåller SRQ:s patientinformation

SRQ:s patientinformation innehåller information om syftet med kvalitetsregistret samt hur och vad data får användas till.

 

Kvalitetsregistrets syfte

Registret används för att mäta och jämföra vårdens kvalitet i hela landet. Informationen används också för att utveckla vården och för forskning.

 

Hur och vad får data användas till

Personuppgifter får registreras i kvalitetsregister för fyra ändamål:

1. 1. För att utveckla och säkra kvaliteten på vården.
   2. För att framställa statistik.
   3. För forskning inom hälso- och sjukvården.
   4. För antalsberäkning inför klinisk forskning.

 

Patientens har rätt att neka registrering

Patientinformationen ger också information om patientens rättigheter. Den första och viktigaste är rättigheten att säga nej till att bli registrerad. SRQ är ingen forskningsstudie och informerat samtycke ska inte användas. Däremot så har alla rätt att avstå från att delta i kvalitetsregister. Patienten kan välja att avbryta fortsatt registrering men också begära att tidigare registrerad information raderas.

 

Skriftlig information om SRQ

Som skriftlig information om SRQ rekommenderar vi i första hand välkomstbrevet där huvuddelen av patientinformationen serveras mer lättsmält. Där finns hänvisning till SRQ:s webbplats och till sjukvården för den fullständiga patientinformationen.

 

I formuläret där en ny patient läggs till i registret finns länkar till både välkomstbrevet och patientinformationen. En engelsk översättning av välkomstbrevet, Welcome to SRQ, finns på SRQ:s webbplats på sidan Material.

 

Muntlig information om SRQ

I den muntliga informationen om SRQ behöver det dels vara tydligt vad syftet med kvalitetsregistret är och dels att det är frivilligt att delta. Vi ska alltså inte be om patientens medgivande till registreringen. Det kan vara bra att berätta vilken typ av information som registreras och att vi också vill att personens egen upplevelse av sin hälsa ska komma med genom PER-registreringen. På SRQ:s webbplats finns patientinformation om PER, på sidan Material.

 

Patienter som inte vill göra PER-registrering

Ibland hör vi att patienter inte vill vara med i SRQ för att de inte vill göra en PER-registrering. Det är ett missförstånd att man måste göra PER-registreringar för att vara med i registret. PER-registreringen är viktig, men den är inte en förutsättning för att delta.

 

Erbjud enklare former av registrering

Patienter som vägrar göra PER kan tycka att den är tidskrävande eller är obekväma med digital registrering. Erbjud i så fall gärna VAS-skalor eller HAQ manuellt på papper. Formulär finns på srq.nu. Om det inte heller fungerar får en inkomplett registrering göras, vilket är bättre än ingen registrering alls.

 

Opt-out för att använda beslutsstödet och PER lokalt

För patienter som inte vill delta i SRQ kan beslutsstödet fortfarande användas, liksom PER. Markera då ”Opt-out” i basdatan. Då kommer patientens uppgifter inte att exporteras till SRQ utan endast kunna användas lokalt.

 

 

 

 

 

 

 

Texten publicerades ursprungligen i Reumabulletinen nr. 5/2023.