Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

SRQ: Registret som ser personen bakom siffrorna

11 april 2026 | Forskning ger hopp, Forskning och register, SLE

Vi samlar inte bara diagnoser, läkemedel och datum. Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) kompletterar statistiken med patientens egen upplevelse – för en komplett bild.

SRQ används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering.

I SRQ samlar vi information om hur patienter faktiskt mår, till skillnad från andra svenska offentliga register som enbart har övergripande information. Socialstyrelsen har register på sjukdomsdiagnoser, datum för besök eller sjukhusvistelse inom specialistvården, uthämtade läkemedel och dödsorsaker. Register med information om sådant som lön, utbildning och sjukskrivningar finns hos Försäkringskassan och SCB.

I SRQ finns information om hur personerna mår, hur behandlingen fungerat eller vilka symtom som gjorde att en diagnos sattes. Vi ber också varje patient som inkluderats i registret att själv rapportera information om sin hälsa, genom att besvara frågor digitalt eller på papper.

SRQ är ett kvalitetsregister vilket innebär att det inte är obligatoriskt att delta eller att registrera data till registret, men det är viktigt att känna till att utan SRQ och PER (Patientens egen registrering) blir bilden inte fullständig.

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.