Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

Registerforskning gör skillnad

15 april 2026 | Forskning ger hopp, Forskning och register, SLE

När biologiska läkemedel för behandling av ledgångsreumatism (RA) introducerades vid millennieskiftet fanns en oro för att de skulle öka risken för andra sjukdomar. Internationella rapporter visade att personer med RA som fått biologiska läkemedel hade drabbats av lymfom, en form av blodcancer.

Med hjälp av svenska register och SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) kunde svenska forskare visa att den ökade risken för lymfom fanns hos alla med RA – inte bara hos dem som fått biologiska läkemedel. Det bidrog till att de biologiska läkemedlen kunde fortsätta att användas. Senare, när fler fått behandlingen och mer information fanns i SRQ kunde man visa att de biologiska läkemedlen faktiskt verkar minska risken för lymfom vid RA.

Samma sak gäller hjärt-kärlsjukdom. Personer med RA har en ökad risk, men studier baserade på SRQ-data visar att effektiv behandling minskar den risken. Hos personer som svarat bra på behandlingen ser man ingen ökad risk.

Nu gör vi samma resa för SLE. Genom SRQ samlar vi detaljerad information om diagnos, sjukdomens allvarlighetsgrad och behandling – precis som vi gjort och gör för RA. Din egen rapportering via PER (Patientens Egen Registrering) är avgörande för att forskningen ska kunna ge säkrare och mer effektiv behandling även vid SLE.

 

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.