Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

Kortison vid SLE – livräddare eller riskfaktor?

16 april 2026 | Forskning ger hopp, Läkemedelsbehandling, SLE

SLE är en autoimmun sjukdom som kan drabba flera organ och kräva långvarig behandling med immundämpande antireumatisk behandling, ofta även kortison (glukokortikoider).

Kortisonbehandling kan vara livräddande vid SLE, ge snabb effekt och få allvarliga sjukdomssymtom under kontroll. En svensk registerstudie med över 5 300 patienter med SLE och 26 000 kontroller, har dock visat att även låga doser av kortison i tablettform är kopplade till ökad risk för infektioner och samsjuklighet.

Studien, som analyserade data från nationella hälsoregister mellan åren 2005 och 2020, visar att:

  • 65 % av patienterna använde kortison under det första året efter SLE-diagnos.
  • 48 % hade fortfarande kortisonbehandling efter 15 år, oftast över 5 mg/dag.
  • Under åren 2011–2015 använde 46 % kortison, vilket är något färre än under åren 2006–2010 då 49 % av patienterna med SLE hade kortisonbehandling.
  • Även doser under 5 mg/dag förknippas med ökad risk för bland annat lunginflammation, bältros, benskörhet, magsår, högt blodtryck och grå starr.

Risken för negativa hälsoeffekter är tydligt större med högre doser, men även en låg dos innebär en betydande risk. Däremot hittades ingen koppling mellan kortisonbehandling och ökad risk för cancer.

Lägsta möjliga dos och behov av nya alternativ

Resultaten understryker vikten av att använda kortison i lägsta möjliga dos och att avsluta behandlingen när det går. Studien pekar också på behovet av nya behandlingsalternativ som kan minska kortisonanvändning, skydda organ och förbättra hälsa hos patienter med SLE.

Hur ser det ut i SRQ idag?

En av tre patienter med SLE i SRQ tar kortison. Av dem har cirka 28 procent en dos som är högre än 5 mg/dag.

 

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.