Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

Fler får rätt behandling vid SLE – mindre kortison och mer hydroxiklorokin

17 april 2026 | Forskning ger hopp, Läkemedelsbehandling, SLE

I en studie publicerad 2025 undersöktes hur användningen av kortison och hydroxiklorokin (Plaquenil, Pimaxiro) har förändrats över tid hos personer med SLE i Sverige. Europeiska rekommendationer har ändrats över tid och idag anser man att alla med SLE bör ta hydroxiklorokin om möjligt och att kortisonbehandlingen ska begränsas. Immunhämmande och biologiska läkemedel kan också minska behovet av kortison. Syftet med studien var att undersöka om behandlingsrekommendationerna har lett till förändringar i behandlingen.

Studien undersökte 3891 patienter över 18 år som fått diagnos SLE mellan år 2005 och 2021 och jämförde behandlingen för de som fått diagnosen tidigt under perioden och de som fått den senare. De flesta insjuknade var kvinnor, 83 procent, och medianåldern var 48 år. Forskarna analyserade uttagna recept av kortison, hydroxiklorokin och immunhämmande läkemedel under de första fem åren efter diagnos. Man undersökte också om ålder, kön, födelseland, inläggning på sjukhus, specialistbesök, sjukhustyp och utbildningsnivå påverkade behandlingen.

Majoriteten i studien hade någon gång fått behandling med kortison (84 %), hydroxiklorokin (77 %) eller immunhämmande läkemedel (54 %).

Under det första året hade ungefär 70 procent kortison och det var ingen skillnad mellan de som fått diagnosen tidigt under perioden eller senare. Fem år efter diagnos var det däremot en liten skillnad och bland de som fått diagnosen tidigt under perioden hade 54 procent kortisonbehandling jämfört med 46 procent bland de som fått diagnosen vid en senare tidpunkt. De som fick höga doser kortison hade oftare många inläggningar före diagnos, diagnos på universitetssjukhus, var födda utanför Norden eller var män.

För hydroxiklorokin var det tvärtom och behandlingen första året ökade från 44 procent för de som fått diagnosen tidigt i perioden till 80 procent för de med senast diagnos. Även efter fem år var andelen som behandlades med hydroxiklorokin tydligt högre bland patienter som diagnostiserats sent i perioden. Högre utbildning, nordiskt ursprung och diagnos på universitetssjukhus ökade sannolikheten för behandling med hydroxiklorokin.

Sammanfattningsvis så minskade kortisonanvändningen något, medan hydroxiklorokin ökade tydligt. Även om förändringarna är i linje med rekommendationerna är det fortsatt viktigt att sprida information om behandlingsrekommendationer för att säkerställa jämlik vård.

 

 

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.