Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

Din registrering gör skillnad

12 april 2026 | Forskning ger hopp, Forskning och register, SLE

Varje registrering i SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) är ett ovärderligt bidrag. Genom att fylla i PER (Patientens Egen Registrering) ger du information som gör det möjligt att analysera även sådant som är svårt att sätta ord på – smärta, livskvalitet och sjukdomssymtom. Det gynnar både dig och framtida patienter.

Det kanske låter märkligt att påstå det, men varje registrering i SRQ är helt unik och bidrar med information som bara den personen kunde bidra med just då. I SRQ gör vi allt till siffror – smärta, livskvalitet, sjukdomssymtom, svullna och ömma leder. Det innebär att vi kan analysera också sådant som till och med är svårt att sätta ord på.

Många patienter som fyller i PER tycker att det känns svårt och osäkert, men när man tittar på resultaten över tid så ser man oftast hur bra kurvorna följer upplevelsen av sjukdomen.

När du fyller i uppgifterna i PER ger du ett ovärderligt bidrag för vårdkvalitet och forskning. Det kan gynna dig själv och även de som kommer efter dig.

Senaste inläggen

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.