Forskning ger hopp

10 april–10 maj bloggar
vi om SLE-forskning.

Att planera graviditet när du har SLE

22 april 2026 | Forskning ger hopp, Hormoner och graviditet, SLE

Det finns en ökad risk för graviditetskomplikationer vid SLE, även om prognosen förbättrats påtagligt under de sista årtiondena. Idag kan de flesta kvinnor med SLE gå igenom en graviditet med gott resultat för både mor och barn.

Vad behöver man då tänka på för att öka chansen för ett gott resultat av graviditet vid SLE?

Låg sjukdomsaktivitet i 6–12 månader

Flera studier visar att det är bra att planera in graviditeten när man har haft låg eller ingen sjukdomsaktivitet (remission) i minst 6–12 månader.

Viktigt med rätt behandling

Val av behandling har stor betydelse. Hydroxiklorokin (Plaquenil, Pimaxiro) rekommenderas idag till nästan alla gravida kvinnor med SLE, eftersom det minskar risken för sjukdomsaktivitet och graviditetskomplikationer utan att öka risken för fosterskador. Vid behov kan man även använda kortison i låga eller måttliga doser och azatioprin. Vissa läkemedel bör inte användas under graviditet och biologiska läkemedel har ännu inte studerats för gravida.

Blodförtunnande behandling kan behövas

Kvinnor som har fosfolipidantikroppar eller som tidigare haft blodpropp behöver oftast blodförtunnande behandling under graviditeten.

Hälsosamma vanor och kontroll av blodtryck

Som alla gravida kvinnor bör man undvika rökning, alkohol och andra droger. Den som har högt blodtryck bör följa sin behandling och kontrollera blodtrycket regelbundet.

Hoppfull prognos för gravida kvinnor med SLE

Med god sjukdomskontroll, noggrann planering och uppföljning kan de flesta kvinnor med SLE genomgå graviditet med god prognos för både mor och barn.

 

Läs mer

Senaste inläggen

Vad är SLE?

SLE (systemisk lupus erytematosus) är en systemisk sjukdom och det betyder att sjukdomen kan drabba flera av kroppens organ.

Sjukdomen kan ta sig många olika uttryck mellan olika personer. SLE räknas till de autoimmuna reumatiska systemsjukdomarna.

Om Patientens Egen Registrering (PER)

I SRQ (Svensk Reumatologis Kvalitetsregister) samlar vi information om dig som har SLE.

Genom att fylla i frågeformuläret PER (Patientens Egen Registrering) ger du SRQ värdefull information om hur du upplever din sjukdom och din behandling.

Vill du också börja registrera i PER? Prata med personalen på din reumatologmottagning nästa gång!

Om Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) används inom reumatologisk specialistvård för att följa behandlingseffekter, främst med läkemedel, men också rehabilitering. Syftet med SRQ är att förbättra vården och patienternas hälsa.

Varje självskattning med PER (Patientens Egen Registrering) och varje registrering av vård och behandling bidrar till vårdkvalitet och forskning.

Vi står bakom "Forskning ger hopp"

Informationen om forskning om SLE är utformad av svenska forskare, läkare och sjuksköterskor tillsammans med Reumatikerförbundet. Den publiceras av SRQ som en del av innovationsmiljön Framtidens Reumatologi. Målet med innovationsmiljön är att förändra vården av autoimmuna reumatiska sjukdomar. Vi vill gå från sen upptäckt och ofta livslång behandling till tidig diagnostik, botande behandling och förebyggande insatser.

Vi som arbetat med forskningsinformationen

Reumatikerförbundet: Julia Kmiecik, Karin Sporre, Lina Strömstedt, Louise Persson, Monica Persson och Molly Marking, illustratör.

Forskare: Alexander Tsoi, Alvaro Gomez Gonzalez, Annica Dominicus, Elisabet Svenungsson, Elisabeth Arkema, Ioannis Parodis och Ngoc Nguyen (Karolinska institutet); Martina Frodlund, Muna Saleh och Tomas Walhelm (Linköpings universitet); Meliha Kapetanoviç (Lunds universitet); Dag Leonard (Uppsala universitet); Katrina Dahlin (Örebro universitet).

SRQ: Agnes Ljung Lindberg, Caroline Öfverberg Colliander, Liselotte Tidblad, Lotta Ljung, Malin Regardt, Stephanie Rasmusson och Susanne Pettersson.