SLE (systemisk lupus erythematosus)

SLE, systemisk lupus erythematosus, är en reumatisk sjukdom där immunförsvaret angriper den egna kroppen. Här kan du läsa om vilka uppgifter som registreras i SRQ för dig som har SLE. 

Information som du som patient registrerar

Innan varje nytt vårdmöte får du svara på frågor om din hälsa i PER – Patientens Egen Registrering.

Frågorna rör bland annat:

• smärta (din upplevda smärta)
• allmän hälsa (din allmänna hälsa)
• trötthet (din upplevda trötthet).

Du får också lämna följande uppgifter:

• Dagens kortisondos
• Q-SLAQ – aktivitet och symtom i din SLE den senaste månaden
• Levnadsvanor – uppgifter om rökning, fysisk aktivitet, alkohol- och matvanor.
• EQ5D – uppgifter om ditt hälsotillstånd i en hälsoenkät.

Vårdgivaren registrerar ytterligare faktorer

Förutom de svar du registrerat i PER registreras vid vårdbesöket ytterligare information om ditt sjukdomstillstånd och din allmänna hälsa.

Detta registrerar vårdpersonalen:

• Utredarens bedömning – en bedömning av din sjukdomsaktivitet utifrån alternativen: ingen, låg, måttlig, hög, maximal.

Ibland registreras också följande:

• Organskada SLE – förekomst av eventuella organskador
• SLEDAI-2K – sjukdomsaktivitet de sista 10 dagarna
• SLE-manifestationer
• Blodtryck

Vid rehabiliteringsbesök kan informationen som registreras se något annorlunda ut.

Inför besöket tas blodprover där man bland annat analyserar följande:

• SR, den så kallade sänkan.

Vid reumatiska inflammationer är sänkan ofta förhöjd.

Dessutom kan man registrera följande värden:

• P-Albumin – halten albumin i blodplasman
• Kreatinin – halten kreatinin (njurvärde) i blodplasma eller serum
• U-Albumin/krea-kvot – kvoten mellan albumin och kreatinin i urinen
• U-protein/krea-kvot – ibland mäts denna kvot istället för U-Albumin/krea-kvoten

Uppgifter om läkemedel som registreras

Uppgifter om läkemedel som används för att behandla din reumatiska sjukdom registreras också. Man registrerar preparat, dos och hur ofta läkemedlet tas.