SRQ är en central del av hur vi jobbar med reumatologi i Sverige idag. Genom att vi systematiskt samlar in data om patienter, behandlingar och utfall får vi en möjlighet att följa vårdens resultat över tid. Det ger oss ett konkret underlag för att utvärdera behandlingseffekter, följa sjukdomsförlopp och identifiera områden där vi kan bli bättre.
Det är också viktigt att komma ihåg att SRQ inte bara är något vi måste göra eller en administrativ börda som läggs ovanpå allt annat. Det här är vårt verktyg – något vi själva äger och ansvarar för. Och det blir värdefullt först när vi faktiskt använder det: när vi registrerar data löpande, tittar på resultaten och använder dem i vår egen verksamhet. Då blir SRQ ett stöd i det dagliga arbetet, både i mötet med patienten och när vi vill förbättra vården lokalt, samtidigt som vi bidrar till en gemensam kunskapsbas i hela landet.
SRQ har länge haft en tyngdpunkt på artriter, vilket har lett till en utmärkt täckningsgrad för såväl reumatoid artrit som spondylartriter. Idag omfattar registret betydligt fler diagnoser, till exempel inflammatoriska systemsjukdomar som SLE, systemisk skleros, Sjögrens sjukdom eller myosit och vaskuliter. Ett viktigt fokus framåt är att stärka registreringen även för dessa diagnoser. Här pågår ett intensivt arbete för att förbättra både täckningsgrad och datakvalitet, så att registret speglar bredden inom reumatologin på ett bättre sätt.
Kraven på vården ökar hela tiden – det ska vara öppet, effektivt och sätta patienten i fokus. Där spelar kvalitetsregister som SRQ en stor roll. Med hjälp av registret kan vi visa vad vi gör och vilka resultat vi faktiskt uppnår. Vi kan upptäcka skillnader mellan olika delar av landet, följa hur nya behandlingar används och bidra till forskning som gör verklig nytta för våra patienter. På så sätt stärker vi också möjligheten till en mer jämlik vård och ser till att Sverige fortsätter ligga i framkant inom reumatologin.
För att SRQ ska fortsätta vara relevant och kraftfullt behöver vi alla ta ett gemensamt ansvar. En hög täckningsgrad, god datakvalitet och aktiv användning av resultaten är avgörande för att SRQ ska göra verklig nytta. Det handlar om att prioritera registreringen i vardagen, använda data aktivt och vara med och utveckla registret. Tillsammans tar vi hand om ett av våra viktigaste verktyg för att driva svensk reumatologi framåt.
Lotta Ljung, registerhållare SRQ