Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) är ett nationellt kvalitetsregister. Det syftar till att förbättra hälsan hos patienter med inflammatoriska reumatiska sjukdomar genom att stödja god och säker vård – i första hand genom nationella kvalitetsjämförelser och i andra hand genom att bidra till ny kunskap genom data till forskning.

Inflammatoriska reumatiska sjukdomar är vanliga i Sverige och i västvärlden. De är livslånga och medför risk för nedsatt funktion och ökad dödlighet. Eftersom botemedel saknas behövs kvalitetssäkring för att rätt behandling ska ges i rätt tid till rätt patient för bästa resultat, och med bevarad patientsäkerhet.

Reumatologin har genomgått en snabb medicinsk utveckling de senaste decennierna. Nya effektiva läkemedel har revolutionerat behandlingen, men har samtidigt ökat läkemedelskostnaderna. Därför finns det även ett behov att kunna mäta och följa upp medicinsk och patientupplevd kvalitet.

Både patienter och vårdpersonal för in data i registret och det kombinerade resultatet bidrar till en helhet som kan användas som beslutsstöd för bedömning om fortsatt vård och behandling.

Resultaten från SRQ redovisas öppet och tillgängligt för hälso- och sjukvården, professionerna, deltagande patienter och allmänheten. Indikatorerna som används för att följa Kunskapsstyrningens vårdförlopp och Socialstyrelsens rekommendationer bygger till stor del på SRQ:s mått på process och resultat inom reumatologin.

Användningen av SRQ inom reumatologin har bidragit till att samma mätbara och validerade utfallsmått används över hela landet, vilket underlättar kommunikation och samverkan.

SRQ har sedan ett par decennier en mycket stor betydelse för reumatologisk forskning i Sverige. Data från SRQ möjliggör idag studier av ett flertal reumatiska sjukdomar och deras behandlingar i både regionala, nationella och internationella projekt.

Huvudsyftet med RDS-projektet är att utveckla, hantera och tillhandahålla viktiga digitala verktyg inom reumatologi för att förbättra och upprätthålla datakvaliteten i SRQ, göra kvalitetsregisterdata användbara och utbilda medicinsk personal, allt med det övergripande målet att förbättra hälsan för patienterna.

Reumatologins Digitala Stöd, RDS, startades 2018 som ett projekt för att underlätta den digitala utvecklingen inom svensk reumatologi. RDS var då ett öppet projekt som involverade partners från Region Stockholm, Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) och Karolinska Institutet. SRQ som koncept (inklusive den struktur och de digitala verktyg som utvecklats i relation till SRQ) har nu som då en central roll i RDS:s projektgrupp.

Svensk reumatologi och SRQ har flera viktiga digitala verktyg som inte är en del av den direkta kvalitetsregisterplattformen. I början av 2023 blev det klart att många av dessa verktyg, som utvecklats under decennier inom SRQ, behövde separeras från kvalitetsregistret. Dessa verktyg är:

• Beslutsstödsverktyget – för klinisk användning på kliniken.
• QRDF, kvalitetsregistrets läkemedelsuppföljning – användbart för läkemedelsföretag.
• PER (Patientens egen registrering) – en funktion för att samla in patientrapporterade utfallsmått (PROM).
• Webbinarier – SRQ engagerar sig även i fortbildning för medicinsk personal inom olika yrken genom att organisera webbinarier om aktuella ämnen.

För att säkerställa en fortsatt användning av dessa värdefulla digitala verktyg relaterade till SRQ, har en öppen diskussion inom svensk reumatologi varit aktiv sedan början av 2023. Reumatologiska avdelningar, representanter från kliniska yrken, patientorganisationen och akademiska institutioner, samt SRQ, har deltagit i diskussionen. Svensk Reumatologisk förening (SRF) har tagit ledningen genom att uppgradera RDS till ett nationellt projekt inom svensk reumatologi och utse en projektgrupp. Den nationella projektgruppen är formellt placerad vid Karolinska Universitetssjukhuset inom Tema Inflammation och Åldrande.